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遗传性痉挛性截瘫是怎么得的
补充说明：遗传性痉挛性截瘫是怎么得的
a******W 2021-07-12 17:38
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性痉挛性截瘫可能由遗传因素、感染后神经变性、外伤后脊髓损伤或代谢性脑病引起，需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以评估病情并制定适当的管理计划。
1.遗传因素
遗传性痉挛性截瘫是由常染色体显性遗传引起的，涉及多种基因突变。这些基因编码蛋白参与轴索转运、细胞骨架维持和神经递质传递等过程。针对遗传性痉挛性截瘫的治疗可能包括物理疗法、职业疗法以及必要时的手术干预。
2.感染后神经变性
某些病毒感染后，病毒持续复制并扩散到中枢神经系统中，在特定部位大量繁殖，导致周围神经受损，进而引起肢体无力等症状。患者可遵医嘱使用营养神经类药物进行治疗，如维生素B族片、甲钴胺片等。
3.外伤后脊髓损伤
外伤后脊髓损伤是指由于外部冲击造成的脊髓结构完整性破坏，导致神经功能障碍。这种损伤可能导致神经信号传导受阻，引发下肢肌肉僵硬和疼痛。对于外伤后脊髓损伤的治疗通常需要采用康复训练联合针灸的方式进行处理，以促进血液循环，缓解不适症状。
4.代谢性脑病
代谢性脑病由身体内环境稳定遭到破坏而引起的一系列中枢神经系统功能紊乱，其发病机制复杂多样，但都与能量供应不足有关。当大脑缺乏足够的氧气和葡萄糖时，就会出现运动协调障碍。治疗代谢性脑病的方法主要是纠正电解质失衡和改善脑部供血供氧状态，例如补充电解质平衡液和高压氧舱治疗。
建议定期进行神经电生理测试、MRI扫描或基因检测，以便监测病情变化和识别潜在风险。保持良好的生活习惯，如均衡饮食和规律锻炼，有助于预防相关并发症的发生。
2023-12-30 17:15
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遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
多发人群：多见于儿童期或青春期
临床检查：肌电图 MRI CT检查 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约10000-30000元
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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益气解表，散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒，发热，无汗，口渴，头痛，肢体酸痛沉重，乏力，咳嗽，鼻塞流清涕，舌苔白腻，脉浮无力。
