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系统性硬皮病的常见症状
补充说明：系统性硬皮病的常见症状
a******W 2021-07-12 17:38
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
系统性硬皮病的常见症状包括雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力、呼吸困难、消化道功能紊乱等。由于该疾病可能涉及多个器官系统，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.雷诺现象
雷诺现象是由于系统性硬皮病患者肢端动脉出现阵发性的狭窄和痉挛，导致局部血液循环障碍。主要是因为遗传因素、环境因素以及免疫介导炎症等相互作用所致。主要表现为手指或足趾末端遇冷或情绪紧张时出现苍白、紫绀、潮红三色变化，伴有刺痛或麻木感。
2.皮肤硬化
皮肤硬化是系统性硬皮病中的一种特征性表现，其病因可能涉及自身免疫异常、血管损伤以及基因易感性等多种因素。皮肤下结缔组织纤维化导致皮肤逐渐变厚、失去弹性。病变通常从手指、面部开始，然后向身体其他部位扩散，最终可能导致肢体活动受限。
3.肌肉无力
肌肉无力可能是系统性硬皮病引起的并发症之一，与神经-肌肉接头处的自身免疫攻击有关。这种攻击会导致神经信号传递受阻，从而引发肌肉收缩障碍。患者可能会感到手脚无力、疲劳等症状，严重时甚至可能出现行走困难。
4.呼吸困难
呼吸困难是由肺部受累导致的气体交换受限所引起的，是系统性硬皮病常见的呼吸系统症状。可能与胶原沉积、肺间质纤维化等因素有关。患者会感到胸闷、气促，在活动后尤为明显，长期发展可导致肺动脉高压。
5.消化道功能紊乱
消化道功能紊乱是系统性硬皮病累及内脏器官的表现之一，与胃肠道平滑肌萎缩和运动功能减弱有关。胃肠道平滑肌受到免疫复合物沉积的影响，导致其收缩力下降。患者可能出现腹胀、腹泻、恶心呕吐等不适症状。
针对系统性硬皮病的诊断，可以进行抗核抗体检测、血沉率、高灵敏度C-反应蛋白水平测定等血液学检查。超声心动图、肺功能测试也是必要的辅助手段。治疗措施包括药物治疗，如环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂，以及生活方式调整，如戒烟、限制酒精摄入量。患者应避免寒冷刺激，保持温暖，穿着保暖衣物，同时注意营养均衡，避免食用辛辣、油腻食物，以减少雷诺现象的发生。
2024-01-11 02:46
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皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引起的症状。
症状起因：一期治疗剂量过大，引起胶原纤维及血管的变性。均质化而变硬。常同时见毛细血管扩张。2.新生儿硬化症由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少，饱和脂肪酸比例相对增高，后者溶点高，当遇寒冷体温下降时引起脂肪凝固变硬。(四)淋巴液淤积和静脉曲张综合征1.性淋巴水肿在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿。2.继发性淋巴水肿常见于慢性反复发作性丹毒，丝虫病、淋巴结手术切除后。3.静脉曲张综合征由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎、栓塞性静脉炎、复发性蜂窝织炎、最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化。(五)肿瘤1.纤维化型基底细胞癌。2.类癌综合征：类癌瘤是一种胺前体摄取与脱验细胞瘤。它能产生小分子多肽类激素及5一羟色胺，组胺及胰舒血管素等引起发病。(六)代谢性因素硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白。(七)遗传性因素1.成N早老症为先天性遗传性，属常染色体隐性遗传。又名Weme综合征。2.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传。出生时即发病，表现为手指硬皮样变化。
就诊科室：皮肤病
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
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