发病时间：不清楚
原发性血小板增多症是什么原因
补充说明：原发性血小板增多症是什么原因
a******W 2021-07-12 17:38
原发性血小板增多症 骨髓增生异常综合征 巨球蛋白血症 真性红细胞增多症 骨髓纤维化
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性血小板增多症可能与遗传变异、骨髓增生异常综合征、巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等病因有关，需要针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医以获得专业诊疗。
1.遗传变异
遗传变异可能导致基因表达异常，影响造血干细胞分化和增殖，进而导致血小板计数升高。针对遗传变异引起的原发性血小板增多症，可考虑靶向药物进行治疗，如吉三代片、索磷布韦片等。
2.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一种克隆性疾病，由于造血干细胞功能障碍引起无效造血，继而出现外周血液细胞减少。当白细胞减少时，为了补偿其数量不足，可能会发生代偿性的血小板增高。对于骨髓增生异常综合征所致的原发性血小板增多症，在医生指导下可以使用甲磺酸伊马替尼片、达沙替尼片等药物进行治疗。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症患者体内存在大量单克隆免疫球蛋白，这些球蛋白会刺激骨髓产生更多的血小板，从而导致血小板计数偏高。针对巨球蛋白血症引起的原发性血小板增多症，可以在医生的建议下通过化疗的方式进行处理，比如环磷酰胺注射液、美法仑片等。
4.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症患者的骨髓造血功能过度活跃，包括巨核细胞在内的各种血细胞都可能因此增加产量，其中就包括血小板。对于真性红细胞增多症所致的原发性血小板增多症，可在医师指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板聚集药物进行缓解。
5.骨髓纤维化
骨髓纤维化会导致骨髓腔内结缔组织异常增生，压迫并取代正常的造血空间，使造血干细胞无法正常工作，进而促使血小板生成过多。针对骨髓纤维化引起的原发性血小板增多症，可通过骨髓活检术、脾脏切除术等方式进行治疗。
建议定期监测血小板计数，以评估病情变化。必要时，应进行血常规、骨髓穿刺活检等检查，以便及时发现和处理潜在的问题。
2024-02-02 01:32
举报相关问题
向医生提问
原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
多发人群：50~70岁人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
