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消耗性凝血病的治疗

发病时间:不清楚

消耗性凝血病的治疗

补充说明:消耗性凝血病的治疗

a******W 2021-07-13 17:23

消耗性凝血病 骨髓移植 出血 血管 出血倾向 纤维蛋白原 氨甲环酸 氨基己酸 阿司匹林 非甾体抗炎药 造血功能障碍

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

消耗性凝血病的治疗可能包括血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、血小板功能抑制剂、骨髓移植等治疗措施。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.血小板输注
通过静脉注射含有正常数量或增加的血小板悬浮液来执行血小板输注。通常作为紧急治疗,在出血事件发生时或之前进行。此措施旨在提高血液中血小板浓度,以促进受损血管的快速止血。对于消耗性凝血病患者,由于血小板过度消耗导致的低血小板计数引起出血倾向是必要的。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射给予外源性凝血因子产品,如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物或纤维蛋白原浓缩制剂,以补充缺乏的凝血因子。该措施针对遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的消耗性凝血病。通过恢复受影响个体缺失的凝血因子水平,减少持续出血的风险。
3.抗纤溶药物
口服或静脉注射抗纤溶药物,例如氨甲环酸或氨基己酸,按医嘱规定剂量和时间间隔给药。这类药物能抑制纤溶酶活性,从而减少纤维蛋白分解,有助于控制因纤溶亢进所致的出血。适合于治疗某些类型的消耗性凝血病。
4.血小板功能抑制剂
停用可能影响血小板功能的药物,如阿司匹林、氯吡格雷等非甾体抗炎药,至少48-72小时后开始使用。这些药物可增强内源性PGI2的作用,进一步降低血小板聚集能力,加剧出血风险。因此,在诊断消耗性凝血病期间应暂停使用。
5.骨髓移植
通过从健康供体获取匹配的造血干细胞并将其注入患者体内,骨髓移植通常需要住院并在严格无菌条件下进行。新植入的造血干细胞将重建患者的免疫系统和生产各种血细胞的能力,包括血小板。这是治疗遗传性或获得性造血功能障碍的一种方法。
在治疗消耗性凝血病的过程中,应密切监测患者的出血状况及实验室指标变化,及时调整治疗方案。同时,建议患者避免剧烈运动,以免加重出血风险。

2024-03-19 00:45

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出血倾向

出血倾向是指皮肤、,或当微小血管遭受轻微创伤后,出血不易自行停止的一种临床表现,是由于止血和凝血功能障碍而引起。

  • 症状起因:一、血管壁异常疾病1.遗传性遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehler—Danlo综合征。2.获得性变态反应性:过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。非变态反应性:感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。原因不明:单纯性紫癜。二、血小板异常疾病1.血小板减少先天性:Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。免疫性:特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。非免疫性:感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。2.血小板增多原发性出血性血小板增多症,其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。3.血小板功能缺陷先天性:巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wicott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higahi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。获得性:尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。三、凝血、抗凝血异常疾病1.凝血因子缺乏先天性:常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(VonWillebrand病),少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。获得性:维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。2.抗凝血物质增多大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。3.纤维蛋白溶解症原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉,肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。四、综合因素DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。

  • 可能疾病:慢性乙肝  鼓胀  慢性淋巴细胞白血病  小儿非霍奇金淋巴瘤  特发性血小板减少性紫癜  

  • 常见检查: 泪道检查  

  • 就诊科室:血液

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