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宝宝查染色体是查什么
补充说明：宝宝查染色体是查什么
a******W 2021-07-16 15:22
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
宝宝查染色体主要是查是否存在染色体异常。
染色体异常通常是指染色体的数目或者结构出现异常，可能是由于遗传因素、物理因素、化学因素等原因导致的，宝宝可能会出现智力低下、生长发育迟缓、先天性畸形等症状。染色体异常的宝宝，可以在医生的指导下通过染色体检查，来明确具体的情况，并对症治疗。
如果宝宝存在染色体异常，建议家长及时带宝宝就医治疗，以免延误病情。在日常生活中，家长还可以适当给宝宝吃一些富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，可以补充身体所需的营养，有助于增强宝宝的抵抗力。
2021-07-16 18:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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