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脊灰病是什么
补充说明：脊灰病是什么
a******W 2021-07-16 15:24
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要影响儿童，可导致肢体肌肉萎缩、神经功能障碍，甚至瘫痪。该病通过消化道传播，主要症状包括发热、肢体疼痛和进行性肌无力。及时接种疫苗是预防该病的有效措施。
脊髓灰质炎由脊髓灰质炎病毒感染引起，病毒侵入神经系统后，在局部复制并扩散至中枢神经系统，尤其是脊髓前角运动神经细胞，导致炎症反应和神经细胞损伤。脊髓灰质炎的主要症状包括发热、肢体疼痛、进行性肌麻痹等，重症患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等情况。
诊断脊髓灰质炎通常需要进行血清学检测、粪便常规检查以及脑脊液检查。其中，血清学检测可用于评估机体对脊髓灰质炎病毒的免疫应答情况；而脑脊液检查则能直接观察到是否存在脊髓灰质炎病毒感染迹象。脊髓灰质炎目前没有特效治疗方法，主要是针对症状进行治疗，如使用利巴韦林颗粒抗病毒治疗，或者使用甲钴胺片营养神经。对于出现呼吸困难者，可给予吸氧治疗以改善通气状况。
日常生活中，家长应注意督促孩子完成全程疫苗接种计划，以降低感染风险。同时关注孩子的卫生习惯，避免与感染者密切接触，减少经口传播的可能性。
2024-02-25 18:22
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
