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要做无创dna挂什么科室
补充说明:要做无创dna挂什么科室
a******W 2021-07-20 09:41
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精选回答(1)
要做无创DNA检测可以挂妇产科、遗传咨询科、检验科、医学遗传学/基因诊断科或新生儿筛查科。如果需要进一步了解或有其他问题,您可以随时向我提问。
1.妇产科
妇产科主要关注女性生殖系统健康、妊娠期并发症及产后康复。无创DNA检测涉及胎儿染色体异常情况,因此,在有生育需求的患者中,进行此项检测时应首先考虑妇产科。通过超声检查评估孕妇子宫内胎儿状况,并采集母体血样以分析其中的胎儿DNA信息。
2.遗传咨询科
遗传咨询科专门负责解答有关遗传病风险、预防和管理的问题。当需要了解无创DNA检测结果是否携带特定遗传疾病时,可以到遗传咨询科接受专业指导。医生会结合家族史、个人既往史等信息综合评估罹患某种遗传性疾病的风险,并给予针对性建议。
3.检验科
检验科是医院的核心部门之一,主要负责接收来自临床各科室的标本并对其进行检测。无创DNA检测属于分子生物学范畴,其样本处理及数据分析均需在实验室环境中完成;因此若想获得准确可靠的检测结果,则应将样品送往具备相应资质认证之检验机构进行进一步分析。无创DNA检测通常包括对目标区域内的拷贝数变异点进行定量分析。具体操作流程可能因不同实验室而异,但一般包括核酸提取、PCR扩增以及高通量测序等步骤。
4.医学遗传学/基因诊断科
医学遗传学/基因诊断科专注于研究人类遗传学及其相关疾病的诊断和治疗。如果怀疑存在某些先天性或遗传性疾病,此时可前往上述科室进行无创DNA检测。该科室能够为患者提供全面的基因检测服务,包括但不限于无创DNA检测。在接受检测前,患者需遵循医嘱完成一系列准备工作,并按时返回医院获取检测结果。
5.新生儿筛查科
新生儿筛查科主要负责对刚出生婴儿进行常规血液检测,以早期发现并干预潜在的代谢障碍疾病。无创DNA检测主要用于评估胎儿是否存在某些特定的染色体异常,如唐氏综合征等。对于那些已经分娩但希望确认胎儿健康状况的产妇而言,在这里也可以进行相应的咨询与检测。针对特定目标基因组区域进行高通量测序,并可根据所得数据判断是否存在预期外的拷贝数变异或其他结构改变现象。
无创DNA检测是一项较为精准的孕期筛查手段,可以有效评估胎儿是否存在多种常见染色体异常。但是,无论何种检测都可能存在一定的假阴性和假阳性率,所以建议患者在拿到报告后及时就医,由专业医师解读结果并给出适当的建议。
2024-03-17 14:10
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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