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右心室流出道是什么
补充说明:右心室流出道是什么
a******W 2021-07-30 17:29
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右心室流出道是心脏右心室与大血管之间的通道,用于将血液从心脏泵送到身体各处。
右心室流出道疾病的病理机制可能涉及先天性畸形、瓣膜功能不全、肺动脉高压等。这些因素导致右心室压力增加,影响血液正常流动。右心室流出道狭窄可能导致呼吸困难、疲劳、晕厥等症状。严重时可引起右心衰竭,伴随水肿、肝脏肿大等体征。
诊断右心室流出道异常通常需要超声心动图、胸部X线检查、心电图等。超声心动图能够直观地观察到心脏结构和血流情况;胸部X线可以评估心脏大小和肺部状况;心电图有助于发现心律失常。治疗策略取决于具体病因和病情严重程度。可能包括药物治疗如利尿剂螺内酯来缓解症状,也可能需要手术干预如经皮球囊房间隔造口术。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查以监测病情变化。如有不适,应及时就医以便获得适当的治疗。
2023-12-28 18:55
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法乐四联症是最常见的先天性心脏畸形之一,每万次分娩中发现患此症的婴儿3.6例,在先天脏病中占12%~14%,在发绀型心脏畸形中则居首位,占50%~90%。1988年Fallot对此症的四种病剖和临床特征作了全面的阐述,故后人称之为法乐四联症。1944年,Blalock首先应用锁骨下动脉与肺吻合的分流手术,减轻发绀。1954年,Lillehei首次在控制性交叉循环和直视下行法乐四联症的心内获得成功。 四联症的两个主要解剖异常,右心室流出道狭窄和心室间隔缺损均颇多变异。 右心室流出道:右心室流出道狭窄可位于漏斗部,肺动脉瓣膜部,肺动脉瓣环,肺动脉主干或肺动脉分支,有的病例可以两处存在狭窄。
症状起因:1970年VanPraagh等认为四联症的胚胎发育障碍是由于肺动脉圆锥远段或右心室漏斗部发育不全,未发生反向倒位,于是主动脉瓣保持胚胎期位置,处于肺动脉瓣的右侧,漏斗部间隔亦即壁束在正常发育时行走方向应为向后向下向右,而四联症病人则其走向改变为向前向上向左而止于圆锥前壁,这样当圆锥部近段与心脏融合后即产生右心室流出道狭窄。同时由于漏斗部间隔位置向前向上因而未能在心室间隔的上方占居隔束左前上支和右后下支之间的空隙,于是在漏斗部间隔亦即室上嵴的后下方形成巨大的心室间隔缺损,肺动脉圆锥发育不良又引致主动脉开口移向右侧,骑跨于心室间隔缺损的上方。
就诊科室:心血管内科
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1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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