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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症跟心包积液有关吗
补充说明：儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症跟心包积液有关吗
a******W 2021-07-30 17:29
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症可能与心包积液有关。
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症是由于机体免疫系统的朗格汉斯细胞过度增生所引起的疾病，这些异常增生的细胞会释放多种炎症因子，引发炎症反应。炎症反应可能导致心包膜的炎症和水肿，进而引起心包积液的发生。
在极少数情况下，如果朗格汉斯细胞组织细胞增生症影响了心脏附近的淋巴结或血管，也可能导致心包积液。但这种情况较为罕见，因为大多数患者的病变通常局限于皮肤、软组织或骨髓。
患者应定期监测心包积液的情况，以早期发现并处理潜在的问题。同时，注意观察症状变化，避免剧烈运动，以免加重心脏负担。
2024-02-07 03:35
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
