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颅底畸形是怎么回事
补充说明：颅底畸形是怎么回事
a******W 2021-08-10 22:16
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
颅底畸形可能源于先天性颅底骨发育不全、颅底凹陷症、颅底骨折或脑膜炎后遗症等病因，导致颅底结构异常。这些情况都可能导致严重的神经功能障碍，因此建议立即寻求专业神经外科医生的评估和治疗。
1.先天性颅底骨发育不全
先天性颅底骨发育不全是指颅底骨骼结构未能按照正常生理过程发育，导致颅底孔道狭窄或移位。这会影响脑组织的位置和功能，引起头痛、眩晕等症状。针对先天性颅底骨发育不全可采用手术矫正的方式进行治疗，如内镜下经鼻蝶入路垂体瘤切除术等。
2.颅底凹陷症
颅底凹陷症是由于颅底骨头过早融合，导致颅腔容积减小，压迫脑干和延髓，引起行走不稳、排尿障碍等症状。对于颅底凹陷症患者，可通过前路减压术、枕颈植骨融合术等手术方式来扩大颅腔空间并稳定颈椎结构。
3.颅底骨折
颅底骨折通常由外力作用于头部造成，会导致颅底骨质损伤，引起脑脊液漏、耳鸣、听力下降等症状。颅底骨折的治疗包括颅底修补术，通过开窗重建颅底缺损区以恢复其完整性；此外，还需预防感染，常用药物有头孢曲松钠、万古霉素等。
4.脑膜炎后遗症
脑膜炎后遗症指病毒或细菌侵袭引起的炎症反应持续存在，对颅底结构产生持久影响，出现慢性头痛、神经功能障碍等情况。脑膜炎后遗症的治疗主要是控制症状和改善生活质量，可以遵医嘱使用阿昔洛韦、更昔洛韦等抗病毒药物，以及美罗培南、头孢曲松钠等抗生素类药物。
建议定期复查，监测病情变化，特别是在接受治疗期间。必要时，可能需要进行MRI成像、CT扫描等影像学检查，以便评估颅底畸形的程度和进展。
2024-02-21 21:59
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颅底畸形是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的畸形病变。
症状起因：颅底畸形的主要发病为某些遗传病或者胚胎期受到外界刺激引起的先天性骨质发育不良所致，或者少数可继发于其他疾病。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现神经系统症状，通常在20～30岁以后，常因轻微创伤、遗失倒，促使脑干或脊髓受损。此时，即使幼童也可能发病，然而多数患者往往因年龄增长，椎间关节退变及韧带松弛，逐渐发展而引起症状。
可能疾病：颅骨裂和有关畸形 小儿神经管畸形 小儿颅面骨畸形综合征
就诊科室：脑外科
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