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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

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NT检查无脑儿一般是比较准确的,但是也需要及时到正规医院接受专业的检查。

NT检查主要是通过B超检查的方式观察胎儿的颈后透明带厚度,进而判断胎儿是否存在染色体异常或者是先天性心脏病等异常的情况。如果检查结果在正常的范围内,说明胎儿发育比较良好,一般不会存在异常的情况。如果胎儿的颈后透明带厚度异常,已经超过了正常的范围,可能是胎儿自身发育不良引起的,也有可能是胎儿染色体异常引起的,此时胎儿有可能会出现畸形的情况,此时胎儿的生长发育可能受到影响。

NT检查前一般不需要空腹,但是要注意放松心态,避免过度紧张。如果检查结果存在异常,建议孕妇及时就医,完善相关检查并进行针对性治疗。

2022-01-21 11:58

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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