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特发性肺纤维化有哪些表现
补充说明：特发性肺纤维化有哪些表现
a******W 2021-08-16 16:52
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化表现为干咳、进行性呼吸困难、活动耐力下降、皮肤紫绀，伴随有肺动脉高压。由于症状持续进展，建议及时就医以评估肺功能并接受适当治疗。
1.干咳
特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，刺激呼吸道黏膜，导致出现干咳的症状。这种症状通常发生在胸部中央区域，但也可能涉及整个呼吸道。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者的肺部组织逐渐硬化和瘢痕形成，影响到气体交换，从而引发持续性的呼吸困难。呼吸困难可能随着病情进展而加重，尤其是在活动后。
3.活动耐力下降
特发性肺纤维化会导致肺功能受损，使患者难以有效地摄取氧气并将其输送到身体各处。这使得患者在日常活动中感到疲劳。症状可能因个体差异而异，从轻微体力活动后的短暂疲劳到严重到无法完成日常任务。
4.皮肤紫绀
当特发性肺纤维化的患者存在严重的通气障碍时，会引起血液中还原血红蛋白浓度增高，进而表现为皮肤和黏膜出现紫色或青色改变的现象。皮肤紫绀通常出现在面部、手指和脚趾等末梢部位。
5.肺动脉高压
特发性肺纤维化可引起肺血管重塑和狭窄，增加右心负荷，长期心脏负荷过重可能导致肺动脉高压的发生。肺动脉高压可能导致中心肺动脉压升高，引起一系列心血管系统症状。
针对特发性肺纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描以评估肺结构，以及肺活检来确认诊断。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等。患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风，定期进行适度的身体活动，如散步或温和的有氧运动，有助于改善肺部健康。
2024-01-28 18:27
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
