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舞蹈症的病因有哪些?
补充说明:舞蹈症的病因有哪些?
a******W 2021-08-17 16:01
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舞蹈症的病因可能包括遗传因素、神经退行性疾病、感染后帕金森综合征、药物副作用以及代谢障碍等。鉴于其可能涉及多种复杂情况,建议尽快就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.遗传因素
遗传性舞蹈病是由于基因突变导致蛋白质功能异常或缺失而引起的一种神经系统遗传性疾病。这些异常蛋白在大脑中积累并干扰正常神经信号传导,影响运动控制。对于遗传性舞蹈病,目前没有特效治疗方法,主要是对症治疗,如使用抗胆碱酯酶药、金刚烷胺等。
2.神经退行性疾病
神经退行性疾病包括阿尔茨海默病和亨廷顿病,它们都涉及神经细胞死亡和神经递质失衡。这些疾病的病理特征会导致运动协调障碍,进而出现舞蹈样动作。针对这类疾病,可以遵医嘱使用美金刚、多奈哌齐等改善认知功能,延缓病情进展。
3.感染后帕金森综合征
感染后帕金森综合征是由特定病毒感染引起的中枢神经系统损伤所致,病毒侵袭黑质致纹状体多巴胺通路受损,导致运动迟缓、肌强直、震颤等症状群。患者可遵照医生指导选用盐酸苯海索片、盐酸金刚烷胺胶囊等进行治疗。
4.药物副作用
某些药物如氟桂利嗪具有锥体外系副作用,能增强多巴胺的作用,长期服用可能导致舞蹈症的发生。停用相关药物可能是解决此类问题的关键步骤,但必须谨慎行事,以免突然停药引起其他不良反应。
5.代谢障碍
代谢障碍是指身体内某种物质的合成或分解过程发生异常,如肝豆状核变性、Wilson病等,会影响神经递质的正常代谢,从而诱发舞蹈症。针对这类原因,需要及时就医,在医生指导下通过血常规、尿液分析、头颅MRI等检查确诊,并接受相应治疗,如遵医嘱使用青霉胺、曲恩汀等药物。
建议定期进行血液学检查以及脑电图监测以评估病情变化。保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,有助于减轻症状。
2024-02-11 02:30
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症状起因:生理性震颤:在某些情况下,大多数正常人在两上肢向前平伸时,手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑,紧张,疲劳,代谢紊乱(例如,酒精的戒断,甲状腺毒症),或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂,β-肾上腺素能激动剂,肾上腺皮质激素)。原发性(良性遗传性)震颤:一种细微至粗大的慢震颤,通常影响手,头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性,震颤在静止时很轻微或不发生,当病人执行精巧动作时能引发震颤,在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下,原发性震颤也会增强。随着年龄的增长,原发性震颤的发病也增多,偶尔被错误地称为老年性震颤。小脑疾病的震颤:意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病),出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤,在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤,也是一种支持性震颤,在维持直立姿势时明显,平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例,当病人向前平伸双手时会出现一种粗大,缓慢,非节律性动作。应用肌电图记录,可观察到当病人试图保持固定姿势时,在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止,造成扑翼样震颤,因此它并不是真正的震颤,而是一种肌阵挛现象,一种阴性的肌阵挛。在Wilon病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
就诊科室:神经
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