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什么是小儿遗传性口形细胞增多症
补充说明:什么是小儿遗传性口形细胞增多症
a******W 2021-08-20 22:41
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医生回答(1)
小儿遗传性口形细胞增多症是一种常染色体显性遗传疾病,其特征为红细胞在血涂片上呈现特殊的口形或凹陷形态。该病通常不引起症状,但需密切监测贫血风险。
小儿遗传性口形细胞增多症是由于编码葡萄糖转运蛋白GLUT1的基因突变导致红细胞膜上的葡萄糖转运缺陷,从而影响红细胞的结构和功能稳定性。由于该疾病不影响血液中的葡萄糖浓度,因此不会直接引发高血糖或其他代谢异常。但是,由于红细胞形态改变可能导致其寿命缩短,进而出现贫血的症状,如乏力、头晕等。
可以通过血常规检查来观察红细胞的形态是否异常,也可以通过基因检测来确认是否存在与GLUT1基因相关的突变。针对小儿遗传性口形细胞增多症目前没有特效治疗方法,主要是对症支持治疗。对于贫血患者,可以考虑使用铁剂补充治疗;对于存在溶血风险者,则需要预防性应用叶酸以减少溶血发生。
患儿家属应定期带孩子到医院进行全血细胞计数等相关检查,密切关注贫血情况变化,同时注意均衡饮食,避免食用可能诱发溶血的食物。
2024-02-13 16:30
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遗传性口形细胞增多症(hereditarystomatocytosis,HST)是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病,以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征。临床上常有中到重度溶血性贫血。外周血涂片可见红细胞中心淡染区有轮廓清晰的口形裂隙,在扫描电子显微镜下呈臼或研钵状,所以叫“口形细胞”。
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