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13染色体三体综合征孩子长什么样
补充说明：13染色体三体综合征孩子长什么样
a******W 2021-08-26 22:04
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
13染色体三体综合征孩子一般长什么样，需要根据具体情况进行判断。
13染色体三体综合征是一种先天性疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因所引起的，患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等症状。如果患者染色体异常，可能会导致体内多巴胺减少，从而引起智力低下的情况。如果患者染色体异常，可能会导致体内多巴胺减少，从而引起生长发育迟缓的情况。建议患者及时就医，可以通过生长激素、重组人生长激素等药物进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过染色体检查、血常规检查等方式明确诊断。如果患者出现生长发育迟缓的情况，可以在医生指导下通过注射生长激素的方式进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过康复训练的方式进行治疗。
2021-08-27 10:31
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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