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孕11-13周nt检查
补充说明：孕11-13周nt检查目的是什么
2021-08-26 22:05
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贾新转 副主任医师 河北医科大学第四医院 三甲
擅长：不孕、不育及试管婴儿技术助孕、优生及遗传咨询、月经失调的诊治，妇科炎症，妇科宫颈问题，产科常见病及危重症救治
提问
在孕11到13周期间进行的NT（Nuchal Translucency）检查，其主要目的是筛查胎儿是否存在唐氏综合症等先天性异常。这项检查主要依赖B超技术，通过精确测量胎儿颈部皮下透明层的厚度来评估其发育情况。通常，如果这个厚度小于3.0mm，那么胎儿的发育可能相对正常，不会产生显著影响。然而，如果测量结果异常，可能提示存在染色体异常等问题。在这种情况下，医生可能会建议进行更深入的检查，例如羊膜穿刺，以获取更准确的诊断。
2022-06-21 17:15
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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