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检查染色体是怎么检查
补充说明：检查染色体是怎么检查
2021-09-07 18:19
染色体检查 染色体异常 21-三体综合征 18-三体综合征 智力低下
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精选回答(1)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
检查染色体一般是通过抽血检查、染色体检查等方法进行检查。
染色体检查一般是通过抽血检查的方式进行检测，通过抽血检查可以了解患者是否存在染色体异常的情况，常见的检查项目有21-三体综合征、18-三体综合征等。如果存在染色体异常的情况，患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、身体畸形等症状，建议患者及时就医，可以通过染色体检查明确具体情况。如果通过检查明确存在染色体异常的情况，建议患者及时就医，可以在医生指导下通过无创DNA检查、羊水穿刺检查等方式明确诊断。
在日常生活中，建议患者保持良好的生活习惯，避免熬夜，注意劳逸结合，以免引起不适症状。同时，患者还需要注意保持良好的心态，避免过度紧张，以免引起焦虑等不良情绪。
2022-03-18 14:33
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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