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混合性结缔组织病怎样确诊
补充说明：混合性结缔组织病怎样确诊
a******W 2021-09-09 16:15
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
混合性结缔组织病一般可以通过症状、血常规检查、免疫学检查、肝脏病理学检查、组织病理学检查等方式进行确诊。
1、症状
混合性结缔组织病是一种累及多系统的疾病，常见的症状有手足肿胀、肌肉疼痛、发热、关节疼痛等，如果患者出现上述症状，可能患有混合性结缔组织病。
2、血常规检查
血常规检查是通过抽血化验，观察血液中的血细胞的数量，从而判断身体是否存在炎症、贫血等情况，如果患者血细胞的数量减少，可能是患有该疾病。
3、免疫学检查
混合性结缔组织病可能是遗传、环境、免疫功能异常等原因引起的，可以通过免疫学检查的方式进行判断，如果检查结果显示血清中存在特异性抗体，可能是患有该疾病。
4、肝脏病理学检查
混合性结缔组织病可能会导致肝脏受到损伤，可以通过肝脏病理学检查的方式进行判断，如果检查结果显示肝脏出现弥漫性纤维化、假小叶形成等情况，可能是患有该疾病。
5、组织病理学检查
组织病理学检查是指通过手术切取、穿刺等方式，从皮肤、肌肉、肾脏等部位取出病变组织，并进行病理学检查的一种检查方式，可以有效地判断患者是否患有混合性结缔组织病。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠缓释片等非甾体抗炎药进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱使用硫酸羟氯喹片、甲氨蝶呤片等药物进行治疗。
2021-09-09 22:12
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混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型，或提出是 PSS的一种亚型，但亦有较多病例，经多年观察，症状不变，认作为一独立疾病。
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