首页> 外科> 心胸外科> 先天性二尖瓣畸形> 什么是先天性二尖瓣畸形

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孙丽红 副主任医师 朝阳市第二医院 三甲

擅长:冠心病,心肌梗死,房颤,高血压等疾病

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先天性二尖瓣畸形是二尖瓣在宫内发育过程中的发育异常。正常二尖瓣有前瓣和后叶两个瓣叶和两组乳头肌,如果两组瓣叶附着在一组乳头肌上,导致二尖瓣可能呈降落伞状。瓣叶出现冗长发育、脱垂或肌腱和乳头肌损伤,可能导致二尖瓣狭窄、瓣膜裂开或脱垂、反流等。建议患者去医院进行二尖瓣的手术置换治疗,在治疗后,需要定期做复查。

2021-09-10 09:41

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先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

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