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13号染色体异常
补充说明:13号染色体异常
a******W 2021-09-15 17:03
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
13号染色体异常通常是指13号染色体数目或结构异常,可能导致多种身体缺陷或疾病。正常情况下,人体细胞内应含有23对染色体,其中包括13号染色体。如果检测结果异常,可能提示存在染色体异常疾病,如唐氏综合征。建议进一步进行染色体分析或其他相关检查以确认诊断,并寻求专业医生的指导和治疗。
13号染色体异常检查用于评估13号染色体是否存在数量或结构上的异常,正常范围为1条。13号染色体异常可能与多种疾病有关,如先天愚型。若结果异常,可能表明个体携带额外的13号染色体,导致智力低下、面部特征异常等。针对13号染色体异常的治疗需要多学科团队协作,如遗传咨询师、内分泌科医生等。常用方法包括行为疗法、语言训练等,以改善患者的生活质量。
在诊断13号染色体异常后,应定期进行随访,监测生长发育情况,同时关注可能伴随的心血管问题。
2024-03-18 02:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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