发病时间：不清楚
儿童脊髓性肌萎缩症症状
补充说明：儿童脊髓性肌萎缩症症状
2021-04-02 12:01
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精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
儿童脊髓性肌萎缩症，通常会出现肌肉萎缩、肌肉无力、呼吸困难等症状。
1、肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，由于运动神经元功能障碍，导致肌肉萎缩。患儿主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等。对于肌肉萎缩的患儿，可以在医生的指导下服用营养神经的药物进行治疗，如维生素B1片、甲钴胺片等。
2、肌肉无力
由于肌肉萎缩，导致肌肉不能正常收缩，所以会出现肌肉无力的情况。患儿可以在医生的指导下服用肌苷片、葡萄糖酸钙口服液等药物进行缓解。
3、呼吸困难
由于肌肉萎缩，导致肌肉不能正常收缩，所以会出现呼吸困难的情况。当患儿呼吸困难时，需要及时送医，在医生的指导下进行吸氧治疗。
除上述症状外，部分患儿还会出现智力低下、关节疼痛等症状。建议家长及时带患儿到医院进行检查，在医生的指导下进行对症治疗。
2021-05-07 15:45
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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