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强直性肌营养不良遗传
补充说明：强直性肌营养不良遗传
a******W 2021-10-30 21:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
强直性肌营养不良遗传可通过基因治疗、肌肉强化训练、营养支持治疗、物理疗法、心理支持治疗等方法治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因治疗
基因治疗通过引入正常基因替代异常基因来发挥作用，通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对遗传性疾病如强直性肌营养不良，旨在恢复丢失的功能性基因表达；可潜在地改善病情并预防进一步恶化。
2.肌肉强化训练
肌肉强化训练包括一系列有氧运动和力量训练计划，由专业康复师指导执行，旨在增强肢体活动能力。锻炼有助于提高肌肉力量及耐力、降低肌肉萎缩风险；对缓解由强直性肌营养不良引起的肌无力有益。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供高蛋白饮食以及必要时补充维生素D和钙质。良好的营养状态有助于维持机体整体健康状况，并可能间接影响神经-肌肉功能；对于管理上述病症具有重要意义。
4.物理疗法
物理疗法包括电刺激、超声波治疗等非侵入性技术，按计划周期性实施。这些方法旨在促进血液循环、减少肌肉僵硬，并可能减轻因强直性肌营养不良导致的部分身体功能受限所带来的不适感。
5.心理支持治疗
心理支持治疗通过心理咨询、团体辅导等形式帮助患者应对压力和情绪困扰。关注并解决患者的心理需求有利于提升生活质量、辅助生理康复过程；对全面照顾该类病人至关重要。
建议定期监测相关症状变化，以便及时发现病情进展或并发症。同时，保持充足睡眠也是必不可少的，因为充足的休息有助于身体恢复和免疫力提升。
2024-01-11 15:00
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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治疗各种类型的抑郁，包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
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