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舞蹈症的早期症状
补充说明:舞蹈症的早期症状
a******W 2021-10-31 19:10
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舞蹈症的早期症状可能包括肌阵挛、运动迟缓、肌张力障碍、不自主运动以及异常的姿势失常。如果症状持续或加重,建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
1.肌阵挛
舞蹈病患者由于神经递质代谢异常导致大脑皮层兴奋性增高,在受到轻微刺激时可能会诱发肌阵挛。肌阵挛通常出现在四肢和躯干,表现为突然、短暂且无目的的肌肉收缩。
2.运动迟缓
舞蹈症患者的运动功能受多巴胺等神经递质的影响。当这些神经递质出现紊乱时,会导致运动迟缓的情况发生。运动迟缓可能涉及全身各个关节,但以颈部、肩部和下肢最为明显。
3.肌张力障碍
舞蹈病中肌张力障碍是由于大脑基底节神经元受损,导致其失去正常抑制作用而引起的。这种异常痉挛通常影响肢体近端,如大腿和上臂,可伴有疼痛或不适感。
4.不自主运动
舞蹈病是由中枢神经系统内某些部位的病变所引起的一种慢性脑血管变性疾病,病变累及锥体外系,使大脑皮层及其下行纤维束的功能活动增强,以致出现手足徐动、舞蹈样动作等临床表现。不自主运动包括眨眼、咬舌、扭动身体等,通常难以控制,严重者会影响日常生活。
5.姿势失常
舞蹈病患者的大脑皮层功能失调,无法正确调节肌肉紧张度和协调性,从而导致姿势失常。姿态改变可能表现在站立时头部前倾、脊柱侧弯或行走时摇摆不定。
针对舞蹈症的早期症状,建议进行头颅MRI、CT扫描以及血液中的铜蓝蛋白检测来评估是否存在遗传性神经退行性疾病。治疗措施可能包括药物治疗,如氯硝西泮片、盐酸硫必利片等。患者应保持良好的生活习惯,避免精神压力过大,保证充足的睡眠时间,有助于减少症状的发生。
2024-01-07 03:23
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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