首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 18三体综合征风险值是多少

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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲

擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

提问

18三体综合征一般是指18-三体综合征,其风险值通常是在0.3%~1.0%。

18-三体综合征是一种常见的染色体异常,通常是由于细胞分裂异常所引起,其风险值一般在0.3%~1.0%,如果高于这个数值,说明患者存在18-三体综合征的风险,建议患者及时前往医院进行进一步检查,明确诊断。如果18-三体综合征患者的病情比较轻微,并没有出现明显的不适症状,一般不需要进行特殊治疗,定期复查即可。但如果患者的病情比较严重,出现了面容特殊、智力低下等症状,则需要通过康复训练的方式进行治疗。

在日常生活中,建议患者保持良好的生活习惯,避免熬夜,保证充足的睡眠时间,还需要注意饮食健康,可以适当吃富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,如西红柿、鸡蛋等,有利于补充机体所需要的营养物质。另外,患者还需要注意保持良好的心态,避免情绪激动或过于焦虑。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-03-18 14:32

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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