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什么是糖原累积症

发病时间:不清楚

什么是糖原累积症

补充说明:什么是糖原累积症

a******W 2021-11-09 17:40

糖原累积症 高血糖 脂肪肝 饥饿感 低血糖 肝脏肿大 多尿 口渴 头晕 乏力 昏迷 空腹 葡萄糖 胰岛素 肌肉活检 血糖

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

糖原累积症是一组由于基因突变导致的糖原代谢障碍,表现为持续高血糖、低血糖和肝脏肿大的复杂疾病。
糖原累积症是由于特定的酶缺乏所导致的糖原分解或合成受阻。这些酶负责将葡萄糖转化为能量储存形式或将其释放出来以供使用,当它们的功能受到干扰时,会导致体内糖原积累过多或过少。患者可能出现高血糖、低血糖、生长迟缓、脂肪肝等症状。高血糖可能引起多尿、口渴、饥饿感等;而低血糖则可能导致头晕、乏力、昏迷等现象。
可以通过血液生化检测、肌肉活检以及基因分析来诊断该疾病。血液生化检测可显示异常的血糖水平,肌肉活检可以评估组织中的糖原含量,基因分析可用于确定具体的遗传缺陷。治疗通常包括饮食调整和胰岛素疗法。饮食调整旨在维持稳定的血糖水平,避免低血糖的发生,而胰岛素疗法则用于控制高血糖状态。
患者应保持规律的饮食习惯,避免长时间空腹,同时定期监测血糖水平,以便及时发现并处理低血糖情况。

2024-02-22 09:30

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糖原累积症 (糖原累积症,糖原累积病)

糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。根据欧洲资料,其发病率为 1/(2万~2.5万)。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有 8种,由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征,即是糖原贮存异常,绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常,而糖原的分子结构异常。

  • 多发人群:先天性酶缺陷患者

  • 临床检查:血脂  血液生化六项  尿酸  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)

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