发病时间：不清楚
劳拉西泮片副作用吓人】
补充说明：劳拉西泮片副作用吓人】
a******W 2021-11-10 17:51
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医生回答(1)
杨璞军 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
劳拉西泮片的副作用可能包括嗜睡、运动失调、认知功能障碍、呼吸抑制以及严重的可能导致昏迷。使用该药物时需谨慎，并在医生指导下进行。
1.嗜睡
嗜睡是由于中枢神经系统抑制剂作用于大脑，导致神经细胞活动减弱，睡眠-觉醒周期紊乱。 可能表现为白天感到疲倦、难以集中注意力，严重时可能影响日常生活和工作能力。
2.运动失调
运动失调通常由中枢神经系统对肌肉控制的异常引起，可能是该药物通过影响神经递质的平衡来干扰正常的运动协调。 可能会出现步态不稳、颤抖或精细运动技能下降等表现。长期存在可能导致身体机能受损。
3.认知功能障碍
劳拉西泮通过调节脑内神经递质浓度来发挥作用，若用药不当可能会导致神经元之间的信息传递受到影响，进而引发认知功能障碍。 临床症状包括记忆力减退、思维迟钝、注意力不集中等，严重者可出现智力衰退。
4.呼吸抑制
呼吸抑制主要是因为劳拉西泮抑制了延髓中的呼吸中枢，使呼吸频率降低甚至停止。 易导致患者陷入深度昏迷状态，需要立即进行人工通气以维持生命体征稳定。
5.昏迷
昏迷通常是多种因素共同作用的结果，劳拉西泮过量使用会进一步加重这种效应，导致意识丧失。 患者可能出现无法被唤醒、对外界刺激无反应等症状，需要紧急医疗干预。
劳拉西泮片是一种处方药，需遵医嘱合理使用，不可随意增减剂量或停药，以免诱发不良反应。
2024-01-17 03:34
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。 本组疾病源于基底核功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。
症状起因：(一)发病原因 运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。 (二)发病机制 基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。 黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病： 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征 眩晕 老年人肝性脑病 铋中毒 韦格纳肉芽肿
常见检查：
就诊科室：神经
卡左双多巴控释片
1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
西沙必利片
1增加胃肠动力，可用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。2胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。3与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留。4为恢复结肠的推进性运动，作为慢性便秘病人的长期治疗。
西沙必利胶囊
1增加胃肠动力，可用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。2胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。3与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留。4为恢复结肠的推进性运动，作为慢性便秘病人的长期治疗。
卡左双多巴缓释片
·原发性帕金森氏病。·脑炎后帕金森氏综合征。·症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
