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新生儿听性脑干反应是怎么回事
补充说明：新生儿听性脑干反应是怎么回事
a******W 2021-11-13 21:10
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿听性脑干反应异常可能与遗传因素、耳部结构异常、先天性耳聋、神经损伤或药物毒性影响等有关，这些因素可能导致听力受损。鉴于此，建议进行进一步的听力评估和相关检查以确定确切原因，并采取适当措施。
1.遗传因素
遗传因素可能导致基因突变，进而引起听力障碍。这些突变可能会影响内耳、中耳或外耳的功能。对于由遗传因素引起的听力损失，可行的干预措施包括植入式助听器或骨导振动声桥等。
2.耳部结构异常
耳部结构异常如大前庭水管症、耳蜗畸形等会导致声音无法正常传导至听觉中枢，从而出现听力下降的情况。针对此类原因导致的听力下降，可通过佩戴助听器来改善听力。
3.先天性耳聋
先天性耳聋是出生时就存在的听力丧失，可能是由于胎儿发育过程中听觉器官发育不全所致。常用治疗方法有听觉康复训练和助听设备适配。
4.神经损伤
神经损伤可干扰大脑接收并处理来自内耳的声音信息的能力，导致听力受损。神经损伤通常需要专业医生进行评估和管理，例如通过电生理测试监测神经功能。
5.药物毒性影响
某些药物如链霉素、庆大霉素等，具有耳毒性和神经毒性，在使用过程中会对听觉系统造成损害，导致暂时性或永久性的听力减退。减少这类风险的方法包括定期监测听力变化以及遵循医嘱调整用药方案。
新生儿听性脑干反应是一种常用的客观测听方法，用于评估婴儿的听力是否正常。如果结果异常，建议进一步进行遗传咨询、影像学检查如MRI扫描以评估内耳结构，以及血液生化检测，特别是肾功能指标，以排除潜在的药物毒性影响。
2024-01-26 12:33
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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