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什么是先天性耳前瘘管?
补充说明:什么是先天性耳前瘘管?
a******W 2021-11-15 15:57
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先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳部疾病,是胚胎时期耳廓发育不全所导致的耳部畸形。
先天性耳前瘘管是由第一、二鳃弓发育不全引起的。这些组织残余形成一个小管道与皮脂腺相连通,通常开口于外耳孔周围皮肤上。患者可能无任何不适症状,也可能出现局部瘙痒、红肿、溢液等症状。当感染发生时,还可能出现疼痛、脓性分泌物等现象。
可以通过体格检查来观察耳前是否有异常开口以及分泌物的存在。必要时可进行超声波检查以评估瘘管大小和深度。对于无症状者,一般无需特殊处理,定期观察即可。若存在感染迹象,则需抗生素治疗,如青霉素类或头孢菌素类药物。对于反复发作感染者,手术切除是主要治疗方法。
患者应避免对瘘管部位进行搔抓或挤压,以免引起继发感染。同时保持耳周区域清洁干燥,定期清理耳前瘘管中的分泌物。
2024-03-30 16:30
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。