发病时间：不清楚
女孩弟弟有血友病她怎么样检测呢这样是
补充说明：女孩弟弟有血友病她怎么样检测呢这样是
2021-10-26 16:24
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精选回答(5)
申桂平 医师 章台中心医院
擅长：能正确判读常见心电图如房早、室早、房速、室上速、室速、房室传导阻滞、房颤、室颤等，能分析X片、CT及常见生化检查。
提问
血友病的病因主要是由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ引起的，轻微的损伤就可以导致病人的出血，严重的时候可以出现自发性的出血。血友病它属于基因病，是遗传性的疾病，在先天性出血性疾病当中是最常见的一种类型。女孩需做性染色体的检查看是否是携带者。
2021-10-26 19:30
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孔伟伟 主治医师 晋城华肤皮肤病专科医院
擅长：银屑病,白癜风,扁平疣,湿疹,腋臭以及常见内科病，如高血压,糖尿病,上呼吸道感染的治疗。
提问
可以做基因检测确诊。血友病是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要表现为多部位持续而缓慢出血。是由于基因缺陷导致的凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。女孩弟弟有血友病，女孩基因中也有一定遗传倾向，此病没有完全有效根治方法，通过治疗减少急性出血，预防和减少并发症、功能障碍和残疾发生，可以提高患者生活质量。
2021-10-26 18:49
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牛笑冰 主治医师 曲周县侯村中心卫生院
擅长：擅长冠心病，慢性支气管炎，胃溃疡，慢性胃炎等
提问
血友病的检查主要是根据症状以及检查血液当中的凝血因子的含量，凝血因子含量减少，通常考虑是血友病，完全的确诊通常依靠基因检测；如果想判定有没有血友病最好检查基因，这种基因包括隐性的遗传基因（通常是指没有发病但是有可能遗传给下一代）和显性的（是指有发病），这种疾病具有一定的遗传性。
2021-10-26 18:32
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李俊昌 主治医师 山西省盂县路家村镇卫生院
擅长：慢性胃炎，胃溃疡，返流性食管炎，高血压，糖尿病，类风湿性关节炎，痛风等
提问
血友病属于遗传性，出血性疾病是由于体内凝血因子缺乏或者凝血基因缺陷而引起。血友病出生之之时具有且伴随终身。主要表现为肌肉软组织和(或)深部肌肉的血肿，其次是下肢关节的反复出血肿胀。血友病的检查试验主要是CT(凝血时间正常延长)，APTT(凝血酶时间延长)，凝血酶原消耗不良即可以做出初步判断。
2021-10-26 17:52
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李云华 副主任医师 东营市河口区中医院
擅长：长期研究慢性疾病,在治疗高血压、糖尿病、高脂血症、高尿酸血症等慢性疾病方面积累丰富的临床经验.同时开展心理咨询工作。
提问
这种情况血友病一般是女性存在的携带者，男性发病个人建议患者治疗上，首先还是需要在医生的指导下进行检测，如果是女性患者怀孕时需要在16~20周的时候做一下羊水穿刺，根据羊水穿刺的检查结果来判断是否存在着血友病的可能性的。老师根据基因检测来判断。
2021-10-26 16:37
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群：常幼年发病
临床检查：血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
