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眼肌性重症肌无力四年了,会不会转其他

发病时间:不清楚

眼肌性重症肌无力四年了,会不会转其他

补充说明:眼肌性重症肌无力四年了,会不会转其他

a******W 2021-11-24 14:48

重症肌无力 肌肉 疲劳 睡眠质量

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼肌性重症肌无力一般不会转化为其他类型的重症肌无力,但需密切监测病情变化。
眼肌性重症肌无力是由于机体针对突触前膜上的乙酰胆碱受体产生自身抗体,导致神经递质无法正常释放,进而影响肌肉收缩。这种疾病通常只涉及眼部肌肉,与全身其他部位的肌肉无关。
患者还应注意休息,避免过度疲劳,保持良好的睡眠质量,以减少症状发作的风险。
在治疗眼肌型重症肌无力的过程中,患者应定期复查,监测病情进展,并遵循医嘱调整药物剂量或方案。

2024-03-20 05:47

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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