首页> 内科> 风湿免疫科> 皮肌炎与多发性肌炎> 皮肌炎与多发性肌炎是怎么回事

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刘一帆 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:中西医结合治疗各种免疫内科、骨科疾病。包括系统性红斑狼疮,强直性脊柱炎,类风湿关节炎,骨关节炎,痛风,产后风湿,骨质疏松等。

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皮肌炎和多发性肌炎的临床特征是病变主要累及躯干和四肢近端的广泛肌肉,有或无皮肤损伤。它是一种异质性全身性自身免疫性风湿病。多发性肌炎突出的特点:肌无力,肌耐力下降,肌无力对称分布。最常累及近端肌肉,尤其是颈部、骨盆、大腿和肩部肌肉。有无肌肉疼痛通常有亚急性或隐匿性发作,症状会在几周或几个月内出现,可能涉及多个器官,如肺、心脏、肾脏和胃肠道。检查肌肉酶升高和肌电图异常,用于多发性肌炎。

2021-08-21 01:34

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皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症,皮肤出现红斑、水肿,肌肉表现为无力、疼痛及肿胀,可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。

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