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先天性后鼻孔闭锁能不能恢复正常

发病时间:不清楚

先天性后鼻孔闭锁能不能恢复正常

补充说明:先天性后鼻孔闭锁能不能恢复正常

2024-05-30 10:53

先天性后鼻孔闭锁 手术 鼻塞 张口呼吸 矫正 脊柱裂 畸形 神经功能障碍

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刘土辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长诊治耳鼻咽喉科常见病多发病,可开展鼻咽喉常见手术

提问

先天性后鼻孔闭锁一般不能自行恢复正常,需通过手术治疗。
先天性后鼻孔闭锁是由于胚胎发育异常导致的,通常无法自行恢复。由于闭锁阻碍了空气流通,患者会出现持续性鼻塞、张口呼吸等症状,需要通过手术切除闭锁组织来矫正。术后还需定期复查,以监测病情变化。
部分严重病例可能伴随颅底凹陷或脊柱裂等畸形,这些并发症可能导致神经功能障碍,增加治疗难度和风险。
建议家长密切观察患儿症状,并在发现异常时及时就医,以便尽早诊断和干预。日常生活中应避免剧烈运动,以免加重不适症状。

2024-05-30 13:36

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先天性后鼻孔闭锁

本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Retarded growth)、生殖器发育不良(Genital hypoplasia)、耳廓畸型(Ear anomalies),此外还可能有其他畸型,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。

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