发病时间：不清楚
听神经瘤ct能查出来吗
补充说明：听神经瘤ct能查出来吗
a******W 2024-10-30 10:10
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
听神经瘤可以通过CT检查来确定。
听神经瘤通常会在CT图像上呈现为内耳道内的囊性或实性占位病变，具有特定的影像学特征，如边缘光滑、密度均匀等，这些特征有助于与周围结构区分。此外，医生还可以结合其他信息，如肿瘤对脑干压迫的程度及是否伴有钙化等，综合评估后得出结论。
如果听神经瘤体积较小或者位置较为隐蔽，则可能需要进一步行MRI扫描以获得更准确的信息。
在诊断听神经瘤时，应避免使用含钆造影剂，以免影响MRI成像结果。对于患有听神经瘤的患者，在术后应注意休息，避免剧烈运动，以免引起颅内压增高，同时还要定期复查，以便及时发现病情变化。
2024-10-30 10:10
举报相关问题
向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
