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肺动脉发育不全是不是先天性心脏病引起的
补充说明:肺动脉发育不全是不是先天性心脏病引起的
2024-05-11 18:21
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肺动脉发育不全是先天性心脏病的一种类型,是由于胚胎发育过程中肺动脉未能正常发育所致。
先天性心脏病是指心脏在胎儿时期发育异常,导致心脏结构异常。肺动脉发育不全属于其中一种类型,是由于肺动脉未能正常发育,导致肺动脉分支或其供血血管出现数量减少或缺失,从而引起肺动脉阻力增加,心脏负荷加重,影响心脏结构和功能的正常发育。
如果患者存在肺动脉瓣狭窄、肺动脉闭锁等疾病时,也可能会影响肺部血液供应,但这些情况与肺动脉发育不全不同,需要进一步的诊断以区分。
建议定期进行超声心动图检查以监测病情变化,并注意观察是否有呼吸困难、发绀等症状。对于有症状的患者,可能需要手术治疗,如经皮球囊肺动脉瓣膜扩张术或肺动脉瓣置换术,以改善症状和生活质量。
2024-05-11 21:54
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肺动脉发育不全(pulmonaryarteryagenesis,PAA)为较少见的先天性畸形,包括多种类型,如肺动脉主干缺如,右或左肺动脉近端缺如,左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形,如法洛四联症。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。
前列地尔注射液
治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。
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