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系统性硬化症怎么引起的
补充说明：系统性硬化症怎么引起的
2024-10-18 17:04
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杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病
提问
系统性硬化症可能是由自身免疫、神经-体液调节、环境因素、遗传易感性等引起的。
1.自身免疫
系统性硬化症可能与机体免疫系统的异常反应有关，导致自身组织被错误地识别为外来抗原。这可能导致免疫细胞攻击和破坏皮肤、内脏器官的结缔组织，引发炎症和纤维化。
2.神经-体液调节
神经-体液调节失调也可能参与系统性硬化症的发病过程，导致交感神经系统过度激活，引起血管收缩和血流减少。这可能导致皮肤缺血和损伤，进而发展为硬皮病。
3.环境因素
环境因素如紫外线暴露、某些化学物质或药物可能增加系统性硬化症的风险。这些因素可能通过干扰皮肤的正常功能或干扰身体的免疫平衡来促进疾病的进展。
4.遗传易感性
遗传易感性也被认为是系统性硬化症的一个重要因素。有家族史的人更容易患上该疾病，这表明遗传基因可能影响了个体对环境刺激的反应或对疾病的易感性。
系统性硬化症患者应避免暴露于紫外线下，并使用防晒霜以减少皮肤损伤的风险。同时，定期监测血压、血糖和血脂水平也非常重要，以预防心血管并发症的发生。此外，定期进行肺功能检查、胃镜检查以及血液检查也是必要的，以评估病情进展并调整治疗方案。
2024-10-18 17:04
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
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-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
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