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唐氏筛查都查些什么病
补充说明：唐氏筛查都查些什么病
2023-09-23 08:56
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
唐氏筛查主要是查胎儿是否患有先天性遗传性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、神经管缺陷等。
唐氏筛查是一种抽血检查，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下，唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险三种，如果唐氏筛查的结果显示为高风险，说明胎儿患有上述疾病的概率比较高，但不一定就是患有上述疾病，还需要做进一步的检查，比如羊水穿刺检查、无创DNA产前检测技术等。
建议孕妇在怀孕期间要定期到医院进行孕检，了解胎儿的生长发育情况，如果出现异常情况，可以及时进行处理。同时，在日常生活中，孕妇还要注意饮食健康，可以多吃富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如苹果、牛奶、鸡蛋等，有利于补充身体所需要的营养，促进胎儿的生长发育。
2023-09-24 20:44
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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