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格林巴利综合征是什么病
补充说明：格林巴利综合征是什么病
2024-07-23 18:00
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
格林巴利综合征是一种急性或亚急性起病的自身免疫性周围神经病。
格林巴利综合征的病理机制是由于自身免疫系统攻击周围的神经髓鞘，导致神经传导受阻。这种攻击可能是由病毒或其他感染触发的，也可能是与遗传因素有关。患者可能出现肢体无力、肌肉萎缩、感觉异常等症状，如麻木、刺痛等。这些症状通常从下肢开始，逐渐向上蔓延，严重时可能影响呼吸肌，导致呼吸困难。
诊断格林巴利综合征通常需要进行神经系统检查、电生理测试（如神经传导速度测定）以及血液检测以寻找抗体。有时还需要脑脊液检查来评估是否存在炎症反应。治疗格林巴利综合征的目标是缓解症状并防止并发症。常用的方法包括使用皮质类固醇激素，如甲泼尼龙，以及免疫球蛋白静脉注射。对于严重的呼吸肌麻痹，可能需要机械通气支持。
患者应避免接触可能导致免疫系统紊乱的因素，保持良好的个人卫生习惯，定期进行体检，及时发现并处理潜在的健康问题。
2024-07-23 18:14
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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