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精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选检查,新生儿疾病筛查可以查出唐氏综合征,但不能作为确诊的依据。

唐氏综合征产前筛选检查是一种通过抽血化验检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。如果检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,需要进一步进行检查,比如进行羊膜穿刺检查或者无创DNA产前检测技术等,如果检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较低,一般不需要特殊处理。

在进行唐氏综合征产前筛选检查时,一般需要孕妇空腹,并且需要孕妇在检查前几天避免食用过于油腻、高蛋白的食物,如肥肉、鸡蛋等,以免影响检查结果。如果检查结果显示胎儿患有唐氏综合征,孕妇需要保持良好的心态,避免情绪过度紧张,可以通过听舒缓的音乐,保持良好的心情。必要时,孕妇需要及时前往医院,在医生指导下进行相关治疗。

2023-08-29 20:33

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新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。

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