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依库珠单抗治疗重症肌无力效果怎么样

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依库珠单抗治疗重症肌无力效果怎么样

补充说明:依库珠单抗治疗重症肌无力效果怎么样

2024-08-24 23:16

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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依库珠单抗对部分重症肌无力患者可能有效。
依库珠单抗是一种人源化单克隆抗体,通过阻断B细胞表面的CD20受体来抑制B淋巴细胞增殖。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而受损。依库珠单抗能够减少B细胞数量和活性,从而减轻自身抗体对乙酰胆碱受体的破坏。因此,对于重症肌无力患者来说,使用依库珠单抗可以有效地改善症状。
依库珠单抗需要在医生指导下进行使用,避免自行用药造成不良后果。建议定期监测血清肌酸激酶水平以评估疗效和安全性。此外,保持规律作息、均衡饮食也是维持身体健康的重要措施,如每天保证7-8小时睡眠时间,有助于身体恢复和免疫力提升。

2024-08-26 09:18

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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