首页> 内科> 血液科> 血友病> 什么是血友病抑制物

精选回答(1)

刘尚勤 主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:多发性骨髓瘤、贫血、血小板减少

提问

血友病抑制物是一种抗体,可以中和凝血因子,导致出血症状加重。
血友病抑制物是一种自身免疫性抗体,主要针对血友病患者体内的凝血因子进行攻击。当这些抑制物与凝血因子结合后,会使其失去活性,从而阻碍血液凝固,导致出血症状加剧。由于凝血因子被抑制物阻断,患者的出血症状可能会更加严重,包括频繁的关节出血、肌肉内出血以及持续时间更长的伤口出血等。此外,还可能出现贫血、乏力等症状。
为了诊断血友病抑制物的存在,通常需要进行实验室检测,如凝血功能测试、血浆蛋白电泳分析和免疫球蛋白测定。对于疑似病例,可能还需要进行基因检测以确定是否存在特定的突变。治疗血友病抑制物的方法主要包括替代疗法和免疫调节治疗。替代疗法是通过定期输注凝血因子来补充缺失的因子,而免疫调节治疗则旨在降低抑制物水平,例如使用抗CD20单克隆抗体。
对于患有血友病并出现抑制物的人群,应避免任何可能导致出血的活动或伤害,同时密切监测出血情况,并遵循医生的建议进行适当的医疗干预。

2024-09-02 10:59

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

定坤丹

滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

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