发病时间：不清楚
高度近视遗传方式是什么
补充说明：高度近视遗传方式是什么
2024-06-17 17:01
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
高度近视是一种常染色体隐性遗传病，通常表现为父母双方或一方患有高度近视时，子女有较高的概率也患上该疾病。
高度近视患者的眼球长度超过正常范围，导致眼轴拉长，从而引起视力下降。这种基因突变可能在胚胎发育过程中就已经发生，并通过生殖细胞传递给后代。因此，如果家族中有高度近视的人群，则其子女患此疾病的几率会增加。
对于高度近视的治疗，主要采取光学矫正和手术治疗的方法来改善症状。此外，定期眼科检查也是必要的，以监测病情变化并及时发现并发症。同时，避免长时间近距离阅读、使用电子产品等行为也有助于减缓近视的发展速度。
建议高度近视患者平时要注意合理用眼，不要过度用眼，以免加重不适症状。若出现视物模糊等症状，应及时就医进行验光配镜处理。
2024-06-17 18:39
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
