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新生儿缺氧缺血性脑病是不是遗传病呢
补充说明：新生儿缺氧缺血性脑病是不是遗传病呢
2024-06-14 11:36
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
新生儿缺氧缺血性脑病不是遗传病，而是由围产期缺氧或低血压引起的疾病。
缺氧缺血性脑病的发病与围产期的缺氧或低血压事件有关，而非遗传因素所致。当胎儿或新生儿在分娩过程中出现窒息、缺氧等情况时，会导致脑部供血不足，从而引发缺氧缺血性脑病。因此，该疾病不是由遗传基因突变或遗传信息传递引起的，所以不属于遗传病。
如果父母双方存在某些导致胎儿缺氧的高风险因素，例如妊娠高血压综合征、糖尿病等，可能会增加新生儿发生缺氧缺血性脑病的风险。这些因素可能通过影响胎盘功能或母体血液循环来间接影响胎儿。
尽管高危因素可能导致新生儿更容易发生缺氧缺血性脑病，但并非所有患有高危因素的婴儿都会发展为该疾病。定期孕检以及及时发现和处理孕期并发症是预防新生儿缺氧缺血性脑病的关键措施。
2024-06-14 13:51
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新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy of newborn，HIE)是指各种原因引起的缺氧和脑血流量减少而导致的新生儿脑损伤，脑组织以水肿、软化、坏死和出血为主要病变，是新生儿窒息重要的并发症之一，是导致儿童神经系统伤残的常见原因之一。重者常有后遗症，如脑性瘫痪、智力低下、癫痫、耳聋、视力障碍等。本症不仅严重威胁着新生儿的生命，并且是新生儿期后病残儿中最常见的病因之一。
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用于缺血性脑血管病，使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低，改善症状并防止病情发展。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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