发病时间：不清楚
重症肌无力发病原因有哪些
补充说明：重症肌无力发病原因有哪些
2024-09-02 00:07
我要咨询
精选回答(1)
张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
重症肌无力可能是由自身免疫异常、神经-肌肉接头传递障碍、遗传因素等引起的。
1.自身免疫异常
自身免疫异常是指机体免疫系统错误地攻击自身的正常组织，包括神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体。这会导致神经-肌肉接头传递障碍，从而引发重症肌无力。治疗自身免疫异常的药物包括皮质类固醇和免疫抑制剂，如甲基强的松龙和环磷酰胺。例如，患者可能需要定期服用甲基强的松龙来减少免疫系统的活动。
2.神经-肌肉接头传递障碍
神经-肌肉接头是神经信号传递到肌肉的关键部位，如果该部位出现障碍，就会导致神经信号无法正常传递给肌肉，从而引起重症肌无力。治疗神经-肌肉接头传递障碍的药物包括胆碱酯酶抑制剂，如溴新斯的明。患者可能需要在医生指导下使用溴新斯的明来增加乙酰胆碱的浓度，改善神经-肌肉接头的传递。
3.遗传因素
遗传因素是指重症肌无力与特定基因有关，这些基因可能影响神经-肌肉接头的功能或免疫系统的调节。针对遗传因素的治疗通常包括基因治疗或干细胞移植。例如，干细胞移植可能有助于修复受损的神经-肌肉接头。
重症肌无力患者应避免过度劳累和情绪波动，保持规律的生活作息。建议进行肌电图、重复电刺激试验和血清抗体检测等检查项目以评估病情和治疗效果。
2024-09-02 11:00
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
