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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血小板偏高可能是巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、遗传性出血性毛细血管扩张症等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,由于免疫系统的异常反应导致血液中单克隆IgM水平持续升高。这会导致血容量增加和血液黏稠度增高,进而影响到血小板的数量。巨球蛋白血症患者常伴随自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,这些疾病可能引起血小板数量上升。
2.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是造血干细胞功能障碍的一组异质性疾病,其特征为病态造血、无效造血和高风险向白血病转化。骨髓内纤维化使正常造血组织减少,促使外周血中的巨核细胞代偿性增生以补偿血小板生成不足。针对骨髓增生异常综合征引起的血小板偏高的治疗通常包括去甲基化药物,如地拉罗司、阿扎胞苷等。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是由基因突变引起的慢性骨髓增生性疾病,此时骨髓造血功能旺盛,可出现全血细胞增生的情况,表现为红细胞计数、血红蛋白量、血小板计数均高于正常范围。对于真性红细胞增多症所致血小板偏高的情况,可以遵医嘱使用羟基脲进行化疗。
4.原发性血小板增多症
原发性血小板增多症是一种以骨髓造血功能紊乱为主要特征的获得性造血干细胞肿瘤,由于造血微环境因子失衡以及造血细胞本身对生长因子过度敏感,导致巨核细胞过度增殖,从而引起血小板数量显著增多。对于原发性血小板增多症,需要及时就医,在医生指导下服用阿那格雷片、羟基脲片等药物进行治疗。
5.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一组以皮肤、黏膜及内脏器官毛细血管壁先天性发育缺陷为特点的遗传性出血性疾病,当病变累及肝脏时,肝细胞受损,刺激巨核细胞产生血小板,导致血小板偏高。患者可在医生指导下通过激光治疗的方式进行缓解,比如经皮激光凝固治疗、光动力疗法等。
建议定期监测血小板计数,避免剧烈运动以防止受伤后出血过多。必要时,应进行凝血功能测试、血小板功能测试和骨髓穿刺活检等进一步的实验室检测。

2024-12-20 17:42

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疾病百科

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巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

适用药品

苯丁酸氮芥片

霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。

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