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腓骨肌萎缩症能不能自愈

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩症能不能自愈

补充说明:腓骨肌萎缩症能不能自愈

2024-06-14 11:54

腓骨肌萎缩症 周围神经病 神经 神经系统检查

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林庆荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:四肢骨折,我关肢体畸形,骨感染,骨关节损伤

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腓骨肌萎缩症不能自愈。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于染色体5q21-23上的运动神经元存活基因1(SMN1)突变导致,其病理机制涉及到基因突变引起的神经退行性病变,因此无法自愈。该疾病需要专业医生的评估和治疗,建议及时就医以获取适当的管理。
虽然腓骨肌萎缩症通常不会自愈,但在某些情况下,例如儿童患者处于早期且症状较轻时,可能通过物理疗法、营养支持等措施改善病情,但仍需定期监测。
面对腓骨肌萎缩症,重点是早期诊断与干预,以延缓病情进展,减少残疾程度。建议定期进行神经系统检查和基因检测,以及配合康复训练,以维护最佳生活质量。

2024-06-14 13:40

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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