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15岁卵圆孔未闭怎么办

发病时间:不清楚

15岁卵圆孔未闭怎么办

补充说明:15岁卵圆孔未闭怎么办

2024-07-04 10:41

卵圆孔未闭 手术 心脏 开胸手术 缺陷 心脏畸形 血栓形成

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精选回答(1)

朱鹏 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:各类先天性心脏病,成人心脏外科手术,各类主动脉瘤病变,擅长微创手术技术,尤其是介入技术和腔镜技术。

提问

15岁卵圆孔未闭可采取经皮卵圆孔封堵术、手术修补、药物治疗等措施进行治疗。
1.经皮卵圆孔封堵术
经皮卵圆孔封堵术通过介入技术将封堵器置入心脏内部,封闭未闭合的卵圆孔。例如,医生可能使用Amplatzer卵圆孔未闭封堵器。此方法利用封堵器材料阻塞卵圆孔开口,防止血液从右心房流向左心房,从而减少相关并发症的发生。适用于无症状且直径小于20mm的卵圆孔未闭患者,以及有症状但不适合其他手术的患者。
2.手术修补
手术修补包括开胸手术或微创手术,如经胸腔镜卵圆孔关闭术,直接缝合或切除异常组织。手术目的是直接修复或移除导致卵圆孔未闭的结构缺陷,恢复正常的心脏功能。对于较大、有症状或伴有其他心脏畸形的卵圆孔未闭,或者经过观察后仍存在风险的患者,是较为有效的治疗手段。
3.药物治疗
药物治疗通常不作为主要治疗手段,但在某些情况下可能会辅助控制症状,如抗凝药华法林可预防血栓形成。药物治疗主要是为了减轻症状或预防并发症,如抗凝剂可以降低血栓的风险。对于无症状的小型卵圆孔未闭,或作为合并症治疗的一部分,药物治疗可能是必要的。
建议定期复查超声心动图,监测卵圆孔状态及心脏功能变化。同时,保持健康的生活习惯,如合理饮食、适量运动和充足休息,有助于改善血液循环,减少心脏负担。

2024-07-04 17:42

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疾病百科

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心脏畸形

多见于先天性心脏畸形,先天性心脏畸形属于先天性心脏病,是胎儿常见畸形之一,发病率约为0.4-0.8%。绝大多数染色体异常的胎儿,和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前,先天性心脏病占新生儿和儿童死亡原因的首位。

  • 症状起因:1)遗传因素:很多染色体异常和遗传综合征均合并心脏畸形,而我们在产前发现有心脏畸形的胎儿中有25-30%属于染色体异常;2)外界因素:妊娠期接触某些物质或药物,如酒精、锂、维生素A、抗惊厥药、反应停、类固醇、苯丙胺、麻醉药及口服避孕药或大剂量接受辐射等,胎儿心脏畸形的机会约1:50;3)生物因素:宫内感染风疹病毒、巨细胞病毒、柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形;4)免疫因素:孕妇为糖尿病患者其胎儿心脏畸形机会是原有基础的5倍。

  • 可能疾病:肾上腺皮质功能减退性心脏病  先天性心脏病  慢性肺源性心脏病  先天性风疹  男性特纳综合征  

  • 常见检查: 动态心电图  新生儿体格检查  

  • 就诊科室:心血管内科、心胸

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