发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病是不是遗传病呢
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病是不是遗传病呢
2024-06-06 15:45
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赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病
提问
肥厚型梗阻性心肌病可能有遗传倾向，属于遗传性疾病。
肥厚型梗阻性心肌病的发病机制可能涉及基因突变，导致心肌细胞异常生长，从而引起心脏结构改变。这种遗传方式通常表现为常染色体显性遗传，即一个携带致病基因的亲代，其子女有50%的概率继承该基因，进而发展为疾病。因此，肥厚型梗阻性心肌病具有一定的家族聚集性，可以被归类为遗传性疾病。对于有家族史的个体，应定期进行心脏检查，并注意生活方式的调整，以降低患病风险。
但并非所有患者都存在明确的家族史，环境因素也可能在某些情况下影响疾病的发病。例如，长期暴露于有毒物质、过度饮酒或使用某些药物可能导致心肌损伤，增加患肥厚型梗阻性心肌病的风险。
肥厚型梗阻性心肌病的诊断需要结合临床表现、超声心动图等检查结果，确诊后需避免剧烈运动和情绪激动，保持良好的生活习惯，定期复查。必要时可考虑手术治疗，如经皮酒精消融术或外科手术切除增厚的心肌组织，以改善症状和预防并发症的发生。
2024-06-07 12:01
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
