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原发性血小板增多症是血液病吗

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症是血液病吗

补充说明:原发性血小板增多症是血液病吗

2024-05-07 18:43

原发性血小板增多症 血液病 恶性肿瘤 性疾病 增高 真性红细胞增多症 慢性粒细胞性白血病 出血

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精选回答(1)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

原发性血小板增多症是一种血液系统的恶性肿瘤性疾病,因此是血液病。
原发性血小板增多症是由于骨髓造血功能异常,巨核细胞增生过度,导致血小板计数持续增高。这种疾病涉及骨髓造血干细胞的分化和增殖异常,因此被归类为血液系统的恶性肿瘤性疾病。由于其独特的病理机制,该疾病需要特殊处理和管理,建议患者及时就医以获得专业诊疗。
此外,若患有真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病时,也可能会出现血小板偏高的现象。因为这些疾病会导致骨髓造血功能异常,刺激巨核细胞产生更多的血小板。
需要注意的是,对于原发性血小板增多症和其他类似疾病的诊断,应避免盲目自行判断或轻信网络信息。同时,在治疗过程中,患者应注意休息,避免剧烈运动,以免加重出血风险。

2024-05-07 18:59

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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