首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 先天愚型> 先天愚型和唐氏综合征一样吗

先天愚型和唐氏综合征一样吗

发病时间:不清楚

先天愚型和唐氏综合征一样吗

补充说明:先天愚型和唐氏综合征一样吗

2024-10-22 17:42

先天愚型 唐氏综合征 21-三体综合征 染色体异常 智力发育障碍 胎儿 发育 智力低下 孕妇

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

周蓉 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:从事妇产科、辅助生殖科20余年,擅长生殖内分泌及不孕不育,试管婴儿,人工授精等的诊治,国家二级心理咨询师,结合心理学治疗不孕症人群。

提问

先天愚型和唐氏综合征相同。
先天愚型和唐氏综合征是同一种疾病,也称为21-三体综合征,是由于染色体异常导致的智力发育障碍。在先天愚型或唐氏综合征中,第21号染色体出现了三条而非正常的两条。这会导致基因数量的增加和结构的改变,进而影响胎儿的正常发育。这种异常可能导致智力低下、生长迟缓、面部特征异常等症状。由于染色体异常导致的先天愚型或唐氏综合征是一种不可逆的疾病,目前尚无有效的治疗方法。但早期诊断和干预可以改善患儿的生活质量,并减轻家庭和社会的压力。
对于孕妇来说,定期进行产前筛查和诊断非常重要。对于已经确诊为先天愚型或唐氏综合征的患儿,家长应提供全面的支持和关爱,包括特殊教育、康复训练等。同时,社会应加强对这些家庭的关注和支持,提供必要的资源和服务。

2024-10-22 17:43

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院