首页> 内科> 消化内科> 克罗恩> 克罗恩是罕见病吗

精选回答(1)

方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

克罗恩病通常被归类为罕见病,其发病机制复杂,涉及免疫系统、遗传和环境因素。
克罗恩病是一种罕见的慢性炎症性肠病,其发病机制尚未完全明确,可能与多种因素有关,包括免疫系统异常反应、遗传因素以及环境因素等。由于其病因复杂且涉及多个方面,因此被归类为罕见病之一。患者应定期进行医学检查,并遵循医生的建议进行治疗,以控制病情发展。
部分患者可能存在家族史或特定基因突变,这些个体更容易患上克罗恩病,但并非所有携带相关基因的人都会发病。
对于疑似或确诊克罗恩病的患者,应避免摄入可能加重肠道炎症的食物,如高脂肪、辛辣或含有乳糖的产品。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息、适量运动和减少压力,有助于改善症状和预防并发症的发生。

2024-06-12 18:46

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克罗恩病 (Crohn病,克隆病,节段性肠炎,局限性肠炎,局限性回肠炎,节段性肠炎,肉芽肿性肠炎)

克罗恩病又称为“局限性肠炎”、“节段性肠炎”、“慢性肠壁全层炎”等。其特点为病因未明,多见于青年人,表现为肉芽肿性炎症病变,合并纤维化与溃疡。可侵及全胃肠道的任何部位,包括口腔、肛门,病变呈节段性或跳跃性分布,并可侵及肠道以外,特别是皮肤。临床表现因病变部位、范围及程度不同而多样化,可表现为腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成及肠梗阻,伴有发热、贫血等。病程缓慢,易复发。

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